Комплексные соединения, их биологическая роль (на примере хлорофилла и гемоглобина)

Комплексные соединения, их биологическая роль (на примере хлорофилла и гемоглобина)

Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова

Факультет фундаментальной медицины

Реферат на тему:

Комплексные соединения, их биологическая роль.

Порфириновые комплексы Fe и Mg.

Выполнил:

Москва - 2001

Содержание

1. Введение. Обзор комплексов. Функциональное строение порфиринов

2. Гемоглобин – строение, механизмы работы

3. Общий путь образования тетрапиррольных предшественников (синтез основы).

4. Синтез гемоглобина и хлорофилла

. Биосинтез протогема

. Биосинтез хлорофиллов

5. Заключение.

6. Список использованной литературы

Введение.

Комплексные соединения в организмах обычно координируются ионами

переходных металлов, например Mn, Co, Fe V(т.н. «биологически активных»).

Содержание этих металлов в организмах очень мало, и уже из этого можно

сделать предположение, что значение комплексов (доказанное прямым опытом –

это почти всегда так) должно быть связано с катализом, т.к. именно активные

катализаторы могут способствовать быстрым изменениям состава вещества,

действуя в малых концентрациях. Также, комплексы переходных металлов могут

играть роль переносчиков групп атомов и целых молекул, закреплять молекулы

в определенном положении, поворачивать их, поляризовать и т.п. Металлы-

комплексообразователи (таб.1) относятся к группе «жизненно важных», т.е.

присутствуют во всех здоровых тканях человека и диапазон их концентраций

практически постоянен в каждой ткани, а исключение из организма приводит к

тяжелым последствиям.

(!!!здесь 24Энтера!!!для таблицы!!!)

Обзор комплексов. Значение порфиринов.

Для живых организмов(животных, растений, бактерий) очень важны

комплексные соединения металлов, в которых четыре координационных места

занимает одна и та же частица, называемая порфином, содержащая четыре

пирролоподобных цикла, соединенных =СН-группами (рис. 1):

Производными порфина являются порфирины. В порфиринах, в отличие от

порфина, имеются боковые цепи вместо некоторых из 8 периферических

пиррольных атомов водорода. Расположение и вид заместителей определяют

название и специфические функции, соответствующего производного. В

нормальном обмене веществ человека участвует т.н. Изомер III. Изомер I в

значительных количествах появляется при довольно редком дефекте

метаболизма. Остальные изомеры у человека не встречаются.

Некоординированные («чистые») порфирины не проявляют биологической

активности в организме человека, они работают только в комплексе с

металлами (гем – комплекс порфирина и иона железа). В некординированном

виде порфирины встречаются в качестве пигментов в скорлупе яиц, птичьих

перьях и покровах червей.

Порфирины – это ярко окрашенные соединения. К ним в настоящее время

относятся представители многочисленного класса циклических ароматических

соединений, содержащих многоконтурную сопряженную систему, в основе которой

лежит шестнадцатичленный макроцикл, состоящий из четырех молекул пиррола и

мостиков. У порфиринов, имеющих красный цвет, пирролы соединены между собой