Бутадиеновые каучуки

Бутадиеновые каучуки

Ивчин Алексей. 11”А”

Бутадиеновые каучуки.

Бутадиеновые каучуки, или дивиниловые каучуки, или полибутадиены

являются полимерами 1,3-бутадиена.

1,3-Бутадиен принадлежит к классу сопряженных диенов, т.е. таких диенов в

которых две двойные связи разделены одной простой –С – С - связью.

Для сопряженных диенов характерны реакции присоединения, идущие по схеме

1,4-присоеденения.

Строение и свойства искусственных каучуков сходны со строением природного

каучука.

Так в нашей стране нет природных источников для получения натурального

каучука. Но проблему синтеза каучука решала группа ученых под руководством

С.В. Лебедева, и в 1932 году ими, впервые в мире, был осуществлен

промышленный синтез синтетического каучука из 1,3-бутадиена. Его получили

из этилового спирта, исходным сырьем для которого были картофель и зерно.

Сейчас синтез бутадиеновых каучуков основывается на полимеризации 1,3-

бутадиена в присутствии катализатора.

CH[pic]=CH-CH=CH[pic] + CH[pic]=CH-CH=CH[pic] + … [pic]

[pic] -CH[pic]-CH-CH-CH[pic]- + CH[pic]-CH-CH-CH[pic]- [pic]

[pic] (-CH[pic]-CH=CH-CH[pic]-)[pic]

где m может достигать несколько тысяч.

Некоторые синтетические каучуки получают из различных мономеров в

результате их совместной полимеризации. Так, при сополимеризации 1,3-

бутадиена со стиролом получают бутадиеновый каучук.

CH[pic]=CH-CH=CH[pic]+ [pic]CH=CH[pic][pic]+ CH[pic]=CH-CH=CH[pic]+ … [pic]

C[pic]H[pic][pic]

[pic]- CH[pic]-СH=CH- CH[pic]-CH- CH[pic]- CH[pic]-CH=CH- CH[pic]-CH-

CH[pic]- … [pic]

C[pic]H[pic]

C[pic]H[pic][pic]

[pic] (-CH[pic]-CH=CH- CH[pic]-CH- CH[pic]-)[pic][pic]

C[pic]H[pic]

Получение, полученный из 1,3-бутадиена, отличается от полимеров,

синтезированных из алкенов или несопряженных диенов, наличием двойных

связей. Они играют значительную роль, так как обеспечивают возможность

дальнейшей ее трансформации, например вулканизации. Вулканизация приводит к

образованию сульфидных мостиков между различными цепями полимеров,

придающих эластичность и прочность.

На примере олефина можно видеть взаимодействие бутадиеновых каучуков с

бромом, хлором, водородом и др.

(-CH[pic]-CH=CH-

CH[pic]-)[pic] O[pic]

(-CH[pic]-CH-CH-CH[pic]-)[pic] Br[pic] H[pic]

( -CH – CH = CH – CH -)[pic]

Br Br

O O

(-CH[pic]-CH[pic]-CH[pic]-CH[pic]-

)[pic] O O

( -CH – CH = CH – CH -)[pic]

Основная область применения бутадиеновых каучуков - шинная

промышленность. Т.е. производство камер, лент транспортеров и д.р. Также

бутадиеновые каучуки используются для изготовления предметов бытового

назначения. Для этих каучуков характерна газонепроницаемость, а как

недостаток недостаточная жароустойчивость. Основным свойством бутадиенов

каучуков является возможность вулканизации.