Рефераты

Курсовая работа: Лініменти

Олійні витяжки із хвої: смереки сибірської та смереки білої, одержувані методом мацерації з подрібненої хво при нагріванні. Як екстрагувач застосовується рицина і 95° спирт у відношенн 100: 20. Одержана олійна витяжка містить каротин, вітамін К та інші речовини.

Олійна витяжка з часнику добувається за таким же методом і називається «Oleum Allii sativi», являє собою фітонцидний препарат.

Олійна витяжка з трави шавлії клейкої і мускатної. Містить: ефірне масло, дубильні речовини, вітамін С, смолистоподібні речовини та ін. (Г.А. Карпенко).

6. Правила зберігання, оформлення відпуску лініментів

Складн рідкі лікарські форми перевіряють на чистоту, посуд, у якій вони поміщені, – на герметичність і потім оформляють, як і прості рідкі лікарські форми.

На посуд з рідкими лікарськими формами, що опалесцирують, мутними чи з осадом наклеюють етикетку з написом: «Перед вживанням збовтувати», з легко займистими рідинами: «Берегти від вогню», як псуються при збереженні в теплому приміщенні: «Зберігати в прохолодному місці».

Усі водяні витяжки внаслідок їхньої мало стійкості відпускають тільки свіжовиготовленими з наклеєної на склянц етикеткою: «Зберігати в прохолодному місці» і «Перед уживанням збовтувати».

Лініменти, що мають густу консистенцію, відпускають у склянках з широким горлом. При відпустці непрозорих лініментів наклеюють етикетку: «Перед вживанням збовтувати».

Відпуск рідких лікарських форм, що містять отрутні і сильнодіючі речовини, повинний вироблятися в строгій відповідності з правилами, установленими для відпустки цих речовин.

Граничний термін збереження в аптеці виготовлених рідких ліків установлений для настоїв, відварів, слизів і емульсій – 3 доби, а для інших рідких ліків, що не піддаються змінам при збереженні, – 10 діб.

 

7. Контроль якості і шляхи удосконалення технолог виготовлення

Згідно ДФ У повинні відповідати таким вимогам:

¯ основу беруть із врахуванням призначення препарату, ефективності, нешкідливості, доступності, фізико-хімічних властивостей лікарських речовин стабільності;

¯ повинні бути однорідні, не розшаровуватись при зберіганні, відповідати вимогам мікробіологічної чистоти, упаковці, повинні бути відповідн розміри частинок (лініменти-суспензії);

¯ лініменти, що використовуються на велику поверхню тіла або велику рану повинні відповідати вимогам стерильності (олія попередньо стерилізується) і упаковка повинна бути захищена від впливу навколишнього середовища.

Контроль якості лініментів здійснюють за відхиленням у масі, а також за органолептичними показниками: однорідністю, відсутністю сторонніх включень, кольором, запахом.

Упаковують лініменти зазвичай в скляні флакони з нагвинчуваними кришками. Відповідно до вказівок фармакопеї лініменти, як і вс мазі, зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці, якщо немає інших вказівок у власних статтях. Гетерогенні лініменти оформляють додатковою етикеткою «Перед вживанням збовтувати». Лініменти густої консистенц відпускають у широкогорлих флаконах.

Удосконалення технології лініментів проводиться в декількох напрямках.

Використання засобів малої механізації (установки для приготування мазей – УПМ‑2; змішувачі для емульсій і суспензій – ЗЕС; подрібнювача тканин – ПТ‑2; дозаторів) дозволяє не тільки прискорити полегшити виготовлення лініментів, але й у ряді випадків при виготовленн емульсійних лініментів підвищити їх якість.

Підвищення стабільності ряду прописів лініментів можна досягти правильним підбором і використанням нових емульгаторів, загущувачів і т. п. Для підвищення хімічної стабільності, уповільнення розкладання ліпофільних основ перспективне використання антиоксидантів (а-токоферолів, бутилоксіанізолу та ін.).

Зниженню мікробної обсіяності сприяє введення до складу лініментів консервантів (спирту бензилового, ніпагіну, ніпазолу, кислоти сорбінової) і розробка нових видів упаковки.

 

Практична частина

 

Рецепт 1

 

Візьми: Хлороформу 10,0

Ол Соняшникової

Ол Терпентинна по 20,0

Змішай. Дай. Познач. Втирати в хворий суглоб.

Rp.: Chloroformii 10.0

Olei Helianthi

Olei Therebinthinae ana 20.0

Misce. Da. Signa. Втирати в хворий суглоб.

Фармацевтична експертиза: Форма №1

Перевірка сумісності: л.р. сумісні

Фізико-хімічн властивості:

Chloroformium

ДФУ ХХ ст. 186

Опис: Безбарвна, прозора тяжка рухлива безбарвна рідина з характерним запахом солодким смаком.

Розчинність: Мало розчинний у воді, змішується у всіх співвідношеннях з безводним спиртом, ефіром, бензином і багатьма ефірними і жирними маслами, не змішується з гліцерином.

Зберігання: Список Б. В добре закупорених склянках з оранжевого скла, в прохолодному місці.

Olei Helianthi

ДФУ ХХ ст. 346

Опис: Прозора масляниста рідина від світло-жовтого до жовтого кольору. Запах слабкий, своєрідний, смак маслянистий, пряний. Н повітрі висихає дуже повільно (10–20 днів).

Розчинність: Мало розчинна у спирті, легко розчинна у ефірі, хлороформі, бензин скипидарі.

Зберігання: В добре закупореній тарі, в захищеному від світла місці.

Olei Therebinthinae

ДФУ ХХ ст. 491

Опис: Прозорий, безбарвний, рухливий розчин з характерним запахом і смаком.

Розчинність: Масло практично не розчинне у воді, розчинне в спирті; змішується у всіх співвідношеннях з ефіром, хлороформом, петролейним ефіром і жирними маслами.

Зберігання: В сухому, захищеному від світла місці.

Зворотній бік ППК:

Chloroformii 10.0

Olei Helianthi 20.0

Olei Therebinthinae 20.0

m (заг.) = 50.0

Лицевий бік ППК:

Дата:

Взято:

Olei Helianthi 20.0

Chloroformii 10.0

Olei Therebinthinae 20.0

m (заг.) = 50.0

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Теоретична основа технологічного процесу:

Дана лікарська форма – лінімент – розчин, до складу якого входить речовини загального списку: світлочутлива – хлороформ, пахуча – скипидар і світлочутлива соняшникова олія. Всі три компоненти взаємо розчинні один в одному.

Приготування:

У суху таровану склянку для відпуску з жовтогарячого скла відважуємо 20.0 г. ол соняшникової, потім (не знімаючи з ваг) 10.0 г. хлороформу і в останню чергу 20.0 г. скипидару. Закупорюють, збовтуємо до однорідності й оформляємо до відпуску.

Упаковка укупорка:

Упаковуємо у скляні флакони з нагвинчуваними кришками.

Оформлення:

Оформляємо етикетками: «Зовнішнє», з додатковими написами «Перед вживанням збовтувати», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Берегти від дітей».

Контроль якості:

Здійснюється за відхиленням у масі, а також за органолептичними показниками: однорідністю, відсутністю сторонніх включень, кольором, запахом.

Рецепт 2

 

Візьми: Ментолу 2.0

Камфори 3.0

Ол Соняшникової 80.0

Метилсаліцилату 5.0

Змішай. Дай. Познач. Втирати у хворий суглоб.

Rp.: Mentholi 2.0

Camphorae 3.0

Olei Helianthi 80.0

Methylii salicylatis 5.0

Misce. Da. Signa. Втирати у хворий суглоб.

Фармацевтична експертиза: Форма №1

Перевірка сумісності: л.р. сумісні

Фізико-хімічн властивості:

Mentholum

ДФУ ХХ ст. 405

Опис: Безбарвні кристали з сильним запахом перцевої м`яти і прохолоджуючим смаком. Леткий при звичайній температурі і пере ганяється водяною парою.

Розчинність: Дуже мало розчинний у воді, дуже легко розчинний в 95% спирті, ефірі, оцтовій кислоті, легко розчинний в рідкому парафіні і жирних маслах.

Зберігання: В добре закупореній тарі, в прохолодному місці.

Camphora

ДФУ ХХ ст. 155

Опис: Білі кристалічні шматки, чи безбарвний кристалічний порошок, чи пресован плитки з кристалічною будовою, які легко ріжуться ножем і злипається в грудку. Має сильний характерний запах і гірким, потім охолоджуючим смаком. Камфора легко опрошкується в присутності невеликої кількості спирту і хлороформу. При розтиранні з фенолом, ментолом, тимолом чи хлоралгідратом утворює густі прозор розчини. Легко переганяється навіть при звичайній температурі, утворюючи в верхній частині посуду, в якому зберігається, кристалічний перегін. При обережному нагріванні випаровується, не обвуглюючись.

Розчинність: Мало розчинний у воді, легко розчинний в 95% спирті, дуже легко розчинний в ефірі і хлороформі, легко розчинний в петролейному ефірі, в жирних і ефірних оліях.

Зберігання: В добре закупорених склянках, в прохолодному місті.

Olei Helianthi

ДФУ ХХ ст. 346

Опис: Прозора масляниста рідина від світло-жовтого до жовтого кольору. Запах слабкий, своєрідний, смак маслянистий, пряний. Н повітрі висихає дуже повільно (10–20 днів).

Розчинність: Мало розчинна у спирті, легко розчинна у ефірі, хлороформі, бензин скипидарі.

Зберігання: В добре закупореній тарі, в захищеному від світла місці.

Methylii salicylas

ДФУ ХХ ст. 425

Опис: Безбарвна чи жовтувата рідина характерного ароматичного запаху.

Розчинність: Дуже мало розчинна у воді, змішується зі спиртом та ефіром у всіх співвідношеннях.

Зберігання: В добре закупореній тарі, зберігаючій від дії світла.

Зворотній бік ППК:

Mentholi 2.0

Camphorae 3.0

Olei Helianthi 80.0

Methylii salicylatis 5.0

m (заг.) = 90.0 г.

Лицевий бік ППК:

Дата:

Взято:

Mentholi 2.0

Olei Helianthi 80.0

Camphorae 3.0

Methylii salicylatis 5.0

m (заг.) = 90.0 г

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Теоретична основа технологічного процесу:

Дана лікарська форма – лінімент – розчин, до складу якого входить речовини загального списку: леткі, пахучі речовини – ментол і камфора, що утворюють евтектичну суміш, пахуча, летка, світлочутлива речовина – метилсаліцилат, світлочутлива – соняшникова олія.

Приготування:

Прописан сухі речовини (ментол, камфора) добре розчинні в соняшниковій олії, однак, через утворення евтектичної суміші їх варто розчиняти по черзі чи в окремих порціях розчинника.

У суху склянку для відпуску з темного скла поміщаємо 2.0 г. ментолу, таруємо відважуємо 80.0 г. соняшникової олії, розчиняємо (можна при нагріванні на теплій водяній бані). Після повного розчинення ментолу додаємо 3.0 г. камфори розчиняємо. В останню чергу додаємо 5.0 г. метилсаліцилату. Закупорюємо, струшуємо і оформляємо до відпуску.

Упаковка укупорка:

Упаковуємо у скляні флакони з нагвинчуваними кришками.

Оформлення:

Оформляємо етикетками: «Зовнішнє», з додатковими написами «Перед вживанням збовтувати», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Берегти від дітей».

Контроль якості:

Здійснюється за відхиленням у масі, а також за органолептичними показниками: однорідністю, відсутністю сторонніх включень, кольором, запахом.

Рецепт 3

Візьми: Йоду 0.3

Парафіну 15.0

Спирту етилового 95% 10 мл

Хлороформу 80.0

Змішай. Видай. Познач. Для теплих пов`язок.

Rp.: Iodi 0.3

Paraffini 15.0

Spiritus aethylici 95% 10 ml

Chloroformii 80.0

Misce. Da. Signa. Для теплих пов`язок.

Фармацевтична експертиза: Форма №1

Перевірка сумісності: л.р. сумісні

Перевірка доз не проводиться, оскільки л.ф для зовнішнього застосування.

Фізико-хімічн властивості:

Iodum

ДФУ ХХ ст. 375

Опис: Сірувато-чорні з металевим блиском пластинки чи зростки кристалів характерного запаху. Леткий при звичайній температурі, при нагріванні випаровується, утворюючи пари.

Розчинність: Дуже мало розчинний у воді, легко розчинний в водному розчині йодидів, розчинний в 10 частинах 95% спирту, в ефірі і хлороформі. Розчини в хлороформ фіолетового кольору.

Зберігання: Список Б. В скляних банках з притертою пробкою, в прохолодному, захищеному від світла місці.

Paraffinum

ДФУ ХХ ст. 491

Опис: Безбарвна масляниста нефлюоресційована рідина без запаху і смаку.

Розчинність: Практично не розчинний у воді і спирті. Розчинний в ефірі, хлороформі, бензині. Змішується з рослинними оліями, крім касторової.

Зберігання: В добре закупореній тарі, в захищеному від світла місці.

Spiritus aethylicus 95%

ДФУ ХХ ст. 644

Опис: Прозора, безбарвна, рухлива, летка рідина з характерним спиртовим запахом пекучим смаком. Температура кипіння – 78˚С. Легко спалахується, горить синюватим бездимним полум`ям, що слабо світиться.

Розчинність: Змішується у всіх співвідношеннях з водою, ефіром, хлороформом, ацетоном гліцерином.

Зберігання: В добре закупореній тарі, в прохолодному місці.

Chloroformium

ДФУ ХХ ст. 186

Опис: Безбарвна, прозора тяжка рухлива летка рідина з характерним запахом і солодким пекучим смаком.

Розчинність: Мало розчинний у воді, змішується у всіх співвідношеннях з безводним спиртом, ефіром, бензином і багатьма ефірними і жирними оліями, не змішується з гліцерином.

Зберігання: Список Б. В добре закупорених склянках з оранжевого скла, в прохолодному місці.

Зворотній бік ППК:

Iodi 0.3

Paraffini 15.0

Spiritus aethylici 95% 10 ml

Chloroformii 80.0

m (заг.) = 103.4

Лицевий бік ППК:

Дата:

Взято:

Iodi 0.3

Paraffini 15.0

Chloroformii 80.0

Spiritus aethylici 95% 10 ml

m (заг.) = 103.4

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Теоретична основа технологічного процесу:

Дана лікарська форма – лінімент – розчин, драглеподібна маса, що плавиться при температурі тіла. Це йодо-хлороформно-парафіновий лінімент – паста Розенталя. До складу якого входять речовини загального списку – парафін та етиловий спирт та речовини списку Б – світлочутливі йод та хлороформ.

Приготування:

У суху склянку для відпуску поміщаємо 0.3 г. йоду, відваженого на пергаментному кружечку, додаємо 15.0 г. подрібненого на терці парафіну, таруємо і відважуємо 80.0 г. хлороформу. Потім нещільно закриваємо пробкою і нагріваємо на теплій водяній бані (температура 40–50˚С) до розчинення. Після остигання додаємо 10 мл 95% спирту.

Нагрівати хлороформ при розчиненні парафіну необхідно дуже обережно, нещільно прикривши склянку, щоб не відбулося розриву флакона. Хворого треба попередити про те, що перед застосуванням лінімент потрібно підігріти в теплій воді, відкривши кришку, до повного розчинення парафіну. Наносити на шкіру даний лікарський препарат необхідно у вигляді сіточки чи крапками, а не по всій поверхні, тому що паста Розенталя – лінімент подразнюючої дії, і якщо його втирати в шкіру, він викликає сильні опіки.

При виготовленні даного лікарського препарату можна використовувати готовій 10% розчин йоду в 95% спирті етиловому (при наявності в аптеці).

У такому випадку в склянці для відпуску в хлороформі розчиняємо парафін (при нагріванні), а потім, після охолодження, додаємо 7 мл 95% спирту етилового і 3 мл 10% розчину йоду.

Збовтати до однорідності.

Упаковка укупорка:

Упаковуємо у скляні флакони з нагвинчуваними кришками.

Оформлення:

Оформляємо сигнатурою та етикетками: «Зовнішнє», з додатковими написами: «Перед уживанням підігріти в теплій воді», «Зберігати в прохолодному темному місці», «Наносити сіточкою або крапками», «Берегти від дітей».

Контроль якості:

Здійснюється за відхиленням у масі, а також за органолептичними показниками: однорідністю, відсутністю сторонніх включень, кольором, запахом.


Рецепт 4

Візьми: Ксероформу

Дьогтю по 3.0

Ол рицинової 100.0

Змішай. Видай. Познач. Для нанесення на рани.

Rp.: Xeroformii

Picis liquidae Betulae ana 3.0

Olei Ricini 100.0

Misce. Da. Signa. Для нанесення на рани.

Фармацевтична експертиза: Форма №1

Перевірка сумісності: л.р. сумісні

Перевірка доз не проводиться, оскільки л.ф для зовнішнього застосування.

Фізико-хімічн властивості:

Xeroformium

ДФУ ХХ ст. 737

Опис: Мілкий аморфний порошок жовтого кольору зі слабким своєрідним запахом.

Розчинність: Майже не розчинний у воді, 95% спирті, ефірі і хлороформі.

Зберігання: В тарі, зберігаючій від дії світла і вологи.

Pix liquida Betulae

Опис: Густа масляниста неклейка рідина зі специфічним нерізким запахом, чорного кольору.

Розчинність: Змішується з ефіром, хлороформом; розчиняється в розчинах їдких лугів.

Зберігання: В добре закупореній тарі.

Oleum Ricini

ДФУ ХХ ст. 490

Опис: Прозора, густа і в`язка, безбарвна чи злегка жовтувата рідина; запах слабкий, смак своєрідний, неприємний. На повітрі в тонкому шарі повільно гусне, але не утворюючи щільної чи твердої плівки.

Розчинність: Змішується у всіх співвідношеннях з абсолютним спиртом, льодяною оцтовою кислотою, ефіром і хлороформом.

Зберігання: В добре закупореній тарі, в захищеному від світла місці.

Зворотній бік ППК:

Xeroformii 3.0

Picis liquidae Betulae 3.0

Olei Ricini 100.0

m (заг.) = 106.0 г.

Лицевий бік ППК:

Дата:

Взято:

Xeroformii 3.0

Picis liquidae Betulae 3.0

Olei Ricini 100.0

m (заг.) = 106.0 г.

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Теоретична основа технологічного процесу:

Дана лікарська форма – лінімент – суспензія, до складу якого входить речовини загального списку: рицинова олія, дьоготь і ксероформ (лінімент Вишневського).

Приготування:

У ступку поміщаємо 3.0 г. відваженого на ручних вагах ксероформу, подрібнюємо у сухому вигляді. Потім додаємо половинну кількість дьогтю – 1.5 г. (відмірюємо краплями) і подрібнюємо ксероформ за правилом Дерягіна. При перемішуванн додаємо 1.5 г. дьогтю, що залишилося, і частинами 100.0 г. касторової ол (попередньо відваженою в склянку для відпуску). Переносимо в склянку для відпуску, закупорюємо і оформляємо.

Лінімент бальзамічний по Вишневському іноді називають маззю Вишневського, що зв`язано зі способом застосування даного препарату – він не втирається в шкіру, як більшість лініментів, а намазується або накладається на рани за допомогою стерильної пов`язки.

Упаковка укупорка:

Упаковуємо у скляні флакони з нагвинчуваними кришками.

Оформлення:

Оформляємо етикетками: «Зовнішнє», з додатковими написами «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Берегти від дітей».

Контроль якості:

Здійснюється за відхиленням у масі, а також за органолептичними показниками: однорідністю, відсутністю сторонніх включень, кольором, запахом.

У прописі лініменту Вишневського можливі зміни: ксероформу – на дерматол, дьогтю на бальзам Шостаковського (вінілін), олії касторової – на риб`ячий жир.

 

Рецепт 5

Візьми: Стрептоциду білого 5.0

Риб`ячого жиру 34.0

Емульгатора 5.0

Дистильовано води 56.0

Змішай. Видай. Познач. Лінімент стрептоциду

Rp.: Streptocidi albi 5.0

Olei Jecoris 34.0

Emulgens 5.0

Aquae destillatae 56.0

Misce. Da. Signa. Лінімент стрептоциду

Фармацевтична експертиза: Форма №1

Перевірка сумісності: л.р. сумісні

Перевірка доз не проводиться, оскільки л.ф для зовнішнього застосування.

Фізико-хімічн властивості:

Oleum Jecoris

ДФУ ХХ ст. 487

Опис: Прозора масляниста рідина від світло-жовтого до жовтого кольору, зі слабким специфічним, не прогірклим запахом і смаком.

Зберігання: В заповненій доверху, добре закупореній тарі, захищаючій від дії світла, при температурі не вище 10˚С.

Streptocidum

ДФУ ХХ ст. 646

Опис: Білий кристалічний порошок без запаху.

Розчинність: Мало розчинний у воді, легко розчинний в киплячій воді, в розведеній соляній кислоті, розчинах їдких лугів і ацетоні, тяжко розчинний в спирті, практично нерозчинний в ефірі і хлороформі.

Зберігання: Список Б. В добре закупореній тарі.

Зворотній бік ППК:

Streptocidi albi 5.0

Olei Jecoris 34.0

Emulgens 5.0

Aquae destillatae 56.0

m (заг.) = 100.0 г.

Лицевий бік ППК:

Дата:

Взято:

Streptocidi albi 5.0

Olei Jecoris 34.0

Aquae destillatae 56.0

Emulgens 5.0

m (заг.) = 100.0 г.

Теоретична основа технологічного процесу:

Дана лікарська форма – лінімент – суспензія, до складу якого входить речовини загального списку: Риб`ячий жир, емульгатор і дистильована вода та речовина списку Б стрептоцид.

В якості емульгатора застосовують емульгатор Т‑2: суміш неповних ефірів пальмітинової і стеаринових кислот з полігліцеринами.

Приготування:

Білий стрептоцид ретельно розтираємо з риб`ячим жиром до отримання однорідно мілкодисперсної пасти. В воду, нагрітої до температури 65˚-68˚С, додаємо розплавлений емульгатор (з температурою 60˚-65˚С) і суміш розтираємо 10 хвилин. Потім, при постійному перемішуванні, до водної емульс добавляємо холодну пасту стрептоциду (суміш стрептоциду з риб`ячим жиром) емульгування без охолодження продовжуємо 20 хвилин.

Після цього охолоджують до температури 30 – 32˚С. Густа, однорідна сметаноподібна маса жовтуватого кольору з запахом риб`ячого жиру.

У випадку появи при зберіганні на поверхні цього лініменту бурої плівки видаляють, після чого лінімент придатний до вживанню.

Упаковка укупорка:

Упаковуємо у скляні флакони з нагвинчуваними кришками.

Оформлення:

Оформляємо етикетками: «Зовнішнє», з додатковими написами «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Берегти від дітей».

Контроль якості:

Здійснюється за відхиленням у масі, а також за органолептичними показниками: однорідністю, відсутністю сторонніх включень, кольором, запахом.

 

Рецепт 6

Візьми: Олія Соняшникова 74.0

Розчин амонію 25 мл

Олеїнова кислота 1.0

Змішай. Видай. Познач. Для втирань

Rp.: Olei Helianthi 74.0

Solutionis Ammonii caustici 25 ml

Acidi oleinici 1.0

Misce. Da. Signa. Для втирань

Фармацевтична експертиза: Форма №1

Перевірка сумісності: л.р. сумісні

Перевірка доз не проводиться, оскільки л.ф для зовнішнього застосування.

Зворотній бік ППК:

Olei Helianthi 74.0

Solutionis Ammonii caustici 25 ml

Acidi oleinici 1.0

m (заг.) = 100.0

Лицевий бік ППК:

Дата:

Взято:

Olei Helianthi 74.0

Acidi oleinici 1.0

Solutionis Ammonii caustici 25 ml

m (заг.) = 100.0

Дана лікарська форма – лінімент – емульсія.

Приготування:

Емульсійний лінімент типу О/В, до складу якого входить пахуча рідина, – розчин аміаку. Емульгатором служить олеат амонію, що утворюється в результаті реакц нейтралізації. Емульсія утворюється легко, при збовтуванні двох рідин з емульгатором, тому немає необхідності готувати в ступці.

У склянку для відпуску відважуємо 74.0 г. олії соняшникової, додаємо 1.0 г. олеїнової кислоти (краплями) і перемішуємо. Потім додаємо 25 мл розчину аміаку, закупорюємо і збовтуємо. Оформляємо до відпуску.

Лінімент нестабільний і готується на нетривалий час. При зберіганні олеат амонію перетворюється в амід олеїнової кислоти (емульгатор ІІ роду), відбувається перетворення фаз емульсії і вона густішає.

На пропозицію ЦАНДІ, олеїнову кислоту, якщо її немає, можна замінити подвійною кількістю жирних кислот, виділених з соняшникової олії, для чого розщеплюють зелене мило сірчаною кислотою і виділені жирні кислоти після старанного промивання застосовують замість олеїнової кислоти.

Крім олеїнової кислоти, для стійкості лініменту може бути використана стеаринова кислота, яку сплавляють з соняшниковою олією або ж додають медичне мило (Г. Макаренко).

Зберігають леткий лінімент при звичайній температурі в добре закупорених склянках.


Рецепт 7

Візьми: Листя М`яти 20.0

Спирту 95% скільки потрібно

Ол персикової 100.0

Змішай, щоб утворилася мазь

Видай. Познач. Мазь

Rp.: Foliorum Menthae aquaticae 20.0

Spiritus vini 95˚C q.s.

Olei Persicorum 100.0

Misce, fiat unguentum

Da. Signa. Мазь

Фармацевтична експертиза: Форма №1

Перевірка сумісності: л.р. сумісні

Перевірка доз не проводиться, оскільки л.ф для зовнішнього застосування.

Зворотній бік ППК:

Foliorum Menthae aquaticae 20.0

Spiritus vini 95˚C 4.0

Olei Persicorum 100.0

m (заг.) = 124.0 г.

Лицевий бік ППК:

Дата:

Взято:

Foliorum Menthae aquaticae 20.0

Spiritus vini 95˚C 4.0

Olei Persicorum 100.0

m (заг.) = 124.0 г.

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Дана лікарська форма – екстракційний лінімент, або олійно – бальзамічна рідка мазь.

Професор Р.К. Алієв запропонував цю мазь для загоєння ран.

Приготування:

Подрібнене листя м`яти змочуємо 95% спиртом і залишаємо у закритій посудині на 5 діб, часто помішуючи. Потім фільтруємо і до витяжки додаємо персикову або соняшникову олію, нагріваємо на водяній бані до видалення спирту і фільтруємо через сухий фільтр.

Застосовується ще мазь професора Ковтуновича, яка ввійшла в фармацевтичний мануал; роблять з листя волоських горіхів. Крім цього, як олійно – бальзамічні маз застосовують олійні витяжки з такої рослинної сировини: олійні витяжки з хвої, олійна витяжка з часнику, олійна витяжка з трави шавлії клейкої та мускатної.

Упаковують у скляні флакони з нагвинчуваними кришками.

Оформляють етикетками: «Зовнішнє», з додатковими написами «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Берегти від дітей».

Рецепт 8

Візьми: Лініменту аміачного 50.0

Ментолу 0.5

Змішай. Видай. Познач. Розтирати поперек.

Rp.: Linimentum ammoniate 50.0

Mentoli 0.5

Misce. Da. Signa. Розтирати поперек.

Фармацевтична експертиза: Форма №1

Перевірка сумісності: л.р. сумісні

Перевірка доз не проводиться, оскільки л.ф для зовнішнього застосування.

Зворотній бік ППК:

Кислота Олеїнова = 0.5 г.

1.0 100.0

Х 50.0 Х = 50.0*1.0/100.0 = 0.5

Олія Соняшникова = 37.0 г.

74.0 100.0

Х 50.0 Х = 50.0*74.0/100.0 = 37.0

Спиртовий розчин аміаку 10% = 12.5 мл

25 100.0

Х 50.0 Х = 50.0*25/100.0 = 12.5

m (заг.) = 51.0

Лицевий бік ППК:

Дата:

Взято:

Camphorae 1.0

Olei Helianthi 37.0

Acidi oleinici 0.5

Solutionis Ammonii coustici 10% 12.5 ml

m (заг.) = 51.0

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Дана лікарська форма – комбінований лінімент емульсія – розчин, до складу якого входять пахучі, леткі речовини, – розчин аміаку і ментол; дві в`язкі рідини олія соняшникова і кислота олеїнова. Ментол добре розчинний в олії, отже, його потрібно вводити в олійну фазу до одержання емульсії.

Приготування:

У склянку для відпуску з темного скла поміщаємо 0.5 г. ментолу, таруємо відважуємо 37.0 г. олії соняшникової, розчиняємо. Додаємо 0.5 г. олеїново кислоти, розчиняємо, додаємо 12.5 мл розчину аміаку, закупорюємо і енергійно струшуємо.

Склянку з темного скла укупорюємо нагвинчуваною кришкою. Оформляємо етикеткою: «Зовнішнє», з додатковими написами: «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Берегти від дітей».

Рецепт 9

Візьми: Левоміцетину 1.0

Ол Рицинової 20.0

Емульгатору 9.0

Тимолу 0.15

або Кислоти саліцилової 0.125

Води очищеної до 100.0

Змішай. Видай. Познач. Для пов`язок.

Rp.: Laevomycetini 1.0

Olei Ricini 20.0

Emulgens 9.0

Thymoli 0.15

seu Acidi salicylici 1.125

Aquae purificatae ad 100.0

Misce. Da. Signa. Для пов`язок.

Фармацевтична експертиза: Форма №1

Перевірка сумісності: л.р. сумісні

Перевірка доз не проводиться, оскільки л.ф для зовнішнього застосування.

Зворотній бік ППК:

Laevomycetini 1.0

Olei Ricini 20.0

Emulgens 9.0

Thymoli 0.15

seu Acidi salicylici 1.125

Aquae purificatae 69.85

m (заг.) = 100.0 г.

Лицевий бік ППК:

Дата:

Взято:

Aquae purificatae 69.85

Thymoli 0.15

Olei Ricini 20.0

Emulgens 9.0

Laevomycetini 1.0

m (заг.) = 100.0 г.

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Дана лікарська форма – комбінований лінімент емульсія – розчин.

Олія касторова з водою і емульгатором (використовують емульгатор №1 Угрюмова) утворюють емульсію. Левоміцетин – не розчинний ні у воді, ні в олії, утворю суспензію. Тимол (або кислота саліцилова) вводиться як консервант. Оскільки захист від мікробної обсіяності необхідний для водної фази, консервант раціональніше розчинити у воді.

Приготування:

Для приготування олію касторову сплавляємо з емульгатором №1, потім при нтенсивному перемішуванні додаємо розчин консерванта в теплій вод емульгуємо. Левоміцетин подрібнюємо за правилом Дерягіна і вводимо у готову емульсію. Оскільки до складу пропису входить антибіотик (левоміцетин), готуємо в асептичних умовах. Як емульгатор можна також використовувати твін-0 чи емульгатор Т‑2.

Рецепт 10

 

Візьми: Стеарину 4.0

Натрію дкого 0.7

Камфори 2.3

Нашатирного спирту 20% 6.2

Сосново олії 0.6

Спирту 96% 85.2

Змішай, щоб утворився лінімент

Видай. Познач. Оподельдок

Rp.: Stearini 4.0

Natrii caustici 0.7

Camphorae 2.3

Ammonii liquidi 20% 6.2

Olei Pini 0.6

Spiritus vini 96% 85.2

Misce, fiat linimentum

Da. Signa. Оподельдок

Фармацевтична експертиза: Форма №1

Перевірка сумісності: л.р. сумісні

Перевірка доз не проводиться, оскільки л.ф для зовнішнього застосування.

Зворотній бік ППК:

Stearini 4.0

Natrii caustici 0.7

Camphorae 2.3

Ammonii liquidi 20% 6.2

Olei Pini 0.6

Spiritus vini 96% 85.2

m (заг.) = 100.0

Лицевий бік ППК:

Дата:

Взято:

Spiritus vini 96% 85.2

Camphorae 2.3

Stearini 4.0

Natrii caustici 0.7

Ammonii liquidi 20% 6.2

Olei Pini 0.6

m (заг.) = 100.0

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Дана лікарська форма – оподельдок, або драгле видний лінімент.

Приготування:

Добувають стеарат натрію сплавлюванням стеарину і їдкого натрію. Камфору розчиняємо у спирті і змішуємо із стеаратом натрію, додаємо нашатирний спирт, а потім соснове масло. Все перемішуємо, у теплому стані розливаємо у склянки залишаємо до охолодження.

Оформляємо етикетками


Висновки та рекомендації

Лініменти це ліки для зовнішнього застосування, які являють собою густі рідини або драглисті маси, що плавляться при температурі тіла, призначені для втирання в шкіру.

За терапевтичною дією лініменти бувають анальгезуючі, подразнюючі (відволікаючі), протизапальні, в'язкі, висушуючі, інсектицидні, фунгіцидні. Найчастіше зустрічаються анальгезуючі і подразнюючі лініменти.

За фізико-хімічною природою лініменти являють собою дисперсні системи з рідким дисперсійним середовищем. За характером дисперсійного середовища лініменти розділяють на жирні, спиртові, мильно-спиртові, вазоліменти.

За типом дисперсійної системи:

·           гомогенні – лініменти-розчини та екстракційні;

·           гетерогенні – лініменти-суспензії, емульсії та комбіновані.

Складаються лініменти із суміші жирних олій з водними розчинами лугів бо ж лікарських речовин з мильно-водними або з мильно-спиртовими розчинами. Належать до них також суміші твердих жирів жироподібних речовин з відповідними розчинниками (хлороформ, ефір, скипидар та н.), які можуть містити найтонші суспензії нерозчинних порошкоподібних речовин.

Лініменти можуть складатися з основи, що містить ндиферентні жирні олії або жироподібні речовини, або ж включають до свого складу лікарські засоби.

Жирні олії, які застосовуються для готування лініментів, можуть бути зисихаючі (льняна, конопляна, бавовникова), напіввисихаючі (соняшникова) і невисихаючі (персикова, маслинова, рицинова та н.). Невисихаючі олії добре переносить шкіра.

Лікарські засоби, введені до складу лініментів, легко стикаються з шкірою, бо основа лініментів швидко проникає через водно-жировий шар шкіри. Діяння їх настає швидко, але нетривало, бо лініменти наносяться на шкіру тонким шаром, тому що, будучи більш рідкої консистенц порівняно з мазями, вони важче утримуються на шкірі.

До складу лініментів часто входять речовини, що подразнюють шкірні рецептори (скипидар, нашатирний спирт тощо), тому так лініменти діють не тільки місцево, а й загально; можуть входити протизапальн засоби (вуглекислі луги та ін.), протикоростяні засоби (сірка, дьоготь, зовнішній бальзам та ін.), обезболюючі засоби (анестезин та ін.) і бактерицидн засоби (хлорамін та ін.).

Значення лужних лініментів, а особливо тих, як містять мила, полягає в тому, що вони подразнюють і пом'якшують змазані частини шкіри і цим сприяють резорбтивному діянню лікарських засобів. Так, наприклад, аміак, у леткій мазі, розчинюючись у ліпоїдах, легко проникає і подразнює нервов закінчення, а мило розм'якшує епідерміс і цим сприяє кращому проникненню лікарських засобів

Лініменти готують на нетривалий строк. Зберігають їх у добре закупорених склянках з притертими або корковими пробками, обгорнутими пергаментним папером, при звичайній температурі, в захищеному від світла місці Лініменти, які містять у своєму складі речовини, що легко змінюються, зберігають при температурі не вищій від 10°. Лініменти густої консистенції відпускають у склянках з широкою шийкою. При відпуску непрозорих лініментів на склянку наклеюють етикетку: «Перед уживанням збовтувати».


Список використаної літератури

1.   Александров И.Д., Субботин В.М. Справочник по технологии приготовления лекарственных форм. Ростов на Дону: «Феникс», 2000 – 192 с.

2.   Государственная фармакопея СССР. – 11-е изд.-М.: Медицина, 1987. - Т. 1. - 336 с. - Т. 2. – 40 с.

3.   Государственная фармакопея СССР. – 10-е изд. – М.: Медицина, 1968. 1079 с.

4.   Государственная фармакопея СССР. – 9-е изд. – М.: Медгиз, -1961. 911 с.

5.   Грецкий В.М., Хоменок В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм.-М.: Медицина, 1991.

6.   Кондратьева Т.С., Иванова Л.А. Технология лекарственных форм в 2‑х томах. – Т.1. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.

7.   Машковський М.Д. Лекарственные средства.-М.:Медицина, 2000. - Т. 1–2.

8.   Муравьев И.А. Технология лекарственных форм. – М.: Медицина, 1988.-497 с.

9.   Перцев І.М., Шевченко Л.Д., Чаговець Р.К. Практикум з аптечної технології ліків. – Харків: Прапор, 1995. – 303 с.

10.      Перцев И.М., Чаговец Р.К. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм.-К.: Вища школа, 1987.-290 с.

11.      Півненко Г.П., Чаговець Р.К., Перцев Г.М. Практикум з аптечної технології ліків.-К.: Вища школа, 1972.

12.      Тихонов 0.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. – Харків: Оригінал, 1995. – 600 с.

13.      Тихонов О.І. Ярних Т.Г. Навчальний посібник з аптечної технології ліків. Х. Основа, 1998.

14.      Н‑з №44 від 16.03.93 р. Про організацію зберігання в аптечних установах різних груп ЛЗ.

15.      Н‑з №96 від 03.04.91 р. О контроле качества ЛС изготовляемых в аптеках.

16.      Н‑з №197 від 7.09.93 р. Про затвердження інструкції по приготуванню в аптеках ЛФ з рідким дисперсним середовищем.

17.      Н‑з №275 від 05.05.06 р. «Про затвердження інструкц з санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів».

18.      Н‑з №276 від 27.09.91 р. О нормах отклонения, допустимых при изготовлении ЛС.

19.      Н‑з №360 від 19.07.05 р. Про затвердження правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень. Зміни до наказу №360 – наказ №440 від 04.07.06 р.

20.      Н‑з №583 від 19.07.72 р. Единственные правила оформлении лекарств изготовляемых в аптеках.

21.      Н‑з №626 від 15.12.2004 р. «Про затвердження правил виробництва (виготовлення) ЛЗ в умовах аптеки».


Страницы: 1, 2


© 2010 Рефераты